依诺肝素的药理
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依诺肝素的药理 1.药效学本药为低分子量肝素制剂，为一新型抗血栓形成药物，由粗制肝素裂解而成。其分子量为4000-6000道尔顿。低分子肝素的药理作用与普通肝素基本相似，但其对因子Ⅹa的抑制作用强于抗凝血酶（Ⅱa）活性。且其对血小板聚集功能等的影响较普通肝素为小，故使用后较少发生出血并发症。 此外，本药还能促进t-PA的释放，发挥纤溶作用，并能保护血管内皮，增强抗栓作用。本药对血小板的功能影响较小。 2.药动学本药皮下注射吸收良好，3小时可达血药峰浓度。生物利用度取决于抗凝血因子Ⅹa的活性，一般为90%-100%。动物研究显示本药在肾、肝和脾选择性聚集，分布容积为6-7L/kg。本药皮下注射半衰期约3-4小时，静脉注射半衰期为2小时。 |
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