那屈肝素钙的药理
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那屈肝素钙的药理 1.药效学本药分子量为1000-10000，平均分子量为4500道尔顿，系由肠粘膜获取的氨基葡聚糖（肝素）片段的钙盐。与常规肝素相比，本药具有明显的抗凝血因子Xa活性，抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶的活性较低（30U/ml）。药效学研究表明，本药可抑制体内、外血栓和动静脉血栓的形成，但不影响血小板聚集和凝血因子Ⅰ与血小板的结合。在发挥抗栓作用时，出血的可能性较小。 针对不同临床应用的推荐剂量，本药不延长出血时间。在预防剂量，它不显著改变活化部分凝血活酶时间（APTT）。 2.药动学本药的药代动力学参数研究是根据血浆中抗凝血因子Ⅹa活性的改变进行的。皮下注射后3小时达血药浓度峰值，生物利用度接近100%，表观分布容积为3-7L/kg。静脉注射或皮下给药后，血浆抗凝血因子Ⅹa活力消除半衰期为2.2-3.6小时。本药通过非渗透性肾机制清除，血浆清除率为1.17L/h，肾功能损害患者的血浆清除率比健康人明显减少（0.6-0.8L/h）。半衰期约3.5小时，老年患者的消除半衰期略延长。 |
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