恩氟烷的药理
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恩氟烷的药理 1.药效学本药是目前广泛使用的吸入麻醉药，为异氟烷的同分异构体。本药吸入后，产生与剂量相关的中枢神经系统抑制作用，导致意识消失，故可用于缓和或消除对各种伤害性刺激的应激反应。随着抑制作用和麻醉的加深，产生骨骼肌松弛作用，但麻醉过深可发生呼吸、循环抑制。本药的内源性血管扩张作用可引起脑血流增加，易致颅内压的显著升高。 本药麻醉强度稍低于氟烷，但麻醉深度易于调整，诱导和苏醒较迅速，对粘膜无刺激性。对心血管系统抑制作用比氟烷弱，也不明显增加心肌对儿茶酚胺的敏感性；本药肌肉松弛作用较氟烷强，较乙醚弱。对肝脏的影响远小于氟烷。 2.药动学本药自肺泡吸收迅速。麻醉起效时间（诱导）快，苏醒快。其最低肺泡有效浓度（MAC）为：吸氧时为1.68%；吸70%氧化亚氮时为0.57%。 本药在肝脏的代谢率很低，仅有2.4%被肝脏转化。有微量氟离子游离；在体内的生化降解作用约为氟烷的1/5。其代谢产物主要为无机氟化物和有机氟化物。80%以上以原形经呼吸道排出，极少量转化成非挥发性氟化物经肾排泄。 |
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