替马西泮的药理
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替马西泮的药理 1.药效学本药为苯二氮卓类镇静催眠药，为地西泮的代谢产物。其作用与硝西泮相似，有催眠作用，另有较好的抗焦虑作用。具体作用机制参见地西泮。 2.药动学本药口服吸收迅速，1-2小时血药浓度达峰值。起效时间为30-60分钟。血浆蛋白结合率为96%，表观分布容积为1.4L/kg。给药量的80%-90%经肾由尿排出。消除半衰期为3.5-18.4小时。重复用药蓄积少。 |
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替马西泮的药理 1.药效学本药为苯二氮卓类镇静催眠药，为地西泮的代谢产物。其作用与硝西泮相似，有催眠作用，另有较好的抗焦虑作用。具体作用机制参见地西泮。 2.药动学本药口服吸收迅速，1-2小时血药浓度达峰值。起效时间为30-60分钟。血浆蛋白结合率为96%，表观分布容积为1.4L/kg。给药量的80%-90%经肾由尿排出。消除半衰期为3.5-18.4小时。重复用药蓄积少。 |