癸酸氟哌啶醇的药理
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癸酸氟哌啶醇的药理 1.药效学本药为氟哌啶醇的长效酯类化合物，在体内水解出氟哌啶醇而发挥作用，氟哌啶醇可阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺神经元的效应，并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外，还可阻断自主神经系统的肾上腺素α受体，产生相应的生理效应。 2.药动学本药深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇。24-72小时起效，作用持续3-4周。在肝脏中代谢，通过尿、胆汁、粪便排泄。 |
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癸酸氟哌啶醇的药理 1.药效学本药为氟哌啶醇的长效酯类化合物，在体内水解出氟哌啶醇而发挥作用，氟哌啶醇可阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺神经元的效应，并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外，还可阻断自主神经系统的肾上腺素α受体，产生相应的生理效应。 2.药动学本药深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇。24-72小时起效，作用持续3-4周。在肝脏中代谢，通过尿、胆汁、粪便排泄。 |