氟哌啶醇的药理
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氟哌啶醇的药理 1.药效学本药为丁酰苯类抗精神病药，其作用机制为阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺神经元的效应，并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外，本药还可阻断自主神经系统的肾上腺素α受体，产生相应的生理作用。 本药作用与氯丙嗪相似，其特点为：抗精神病、抗焦虑症作用强而久；镇吐作用亦较强；镇静作用弱；降温作用不明显。 2.药动学本药口服后有70%被吸收，口服3-6小时或肌内注射10-20分钟后血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率高。本药在体内分布广泛，大量分布于肝脏，少量分布于骨骼肌，且可透过血-脑脊液屏障。几乎全部在肝脏代谢，单剂口服后约40%在5日内随尿排出，其中1%为原形。可分泌入乳汁，少量随胆汁排泄。半衰期为21小时（范围为13-35小时）。 |
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