奥扎格雷钠的药理
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奥扎格雷钠的药理 1.药效学本药能选择性的抑制血栓烷合成酶，从而抑制血栓烷A2的产生和促进前列环素（PGI2）的产生，改善两者间的平衡，最终抑制血小板聚集和减轻血管痉挛，改善大脑局部缺血时的微循环和能量代谢障碍。 2.药动学本药单次静脉注射后，在血中的清除较快。连续静脉注射后，2小时达稳态血药浓度。表观分布容积为（2.32±0.62）L/kg，曲线下面积为（0.47±0.08）（μg·h）/nl，清除率为（3.25±0.82）L/（h·g）。分布相半衰期为（1.22±0.44）小时。本药在血液中除游离形式外，还有β-氧化体和还原体。药物大部分在24小时内随尿液排泄，代谢物几乎没有药理活性。受试者半衰期最长为1.93小时，停药后3小时内均可测到血药浓度。动物试验未发现本药有蓄积性。 |
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