聚明胶肽的药理
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聚明胶肽的药理 1.药效学本药为主动的渗透性血浆容量扩张剂，由聚合多肽（环己-双异氰酸盐处理后形成脲桥交联）组成，该聚合多肽来源于平均分子量为30000道尔顿（5000-50000道尔顿）的降解牛明胶，后者的渗透压和粘度与人血浆相似。 在狗的急性大出血实验中，在恢复心肌血流和复苏初期氧的运输方面，本药和其它人造胶体比晶体液更有效，但与单用胶体液或晶体液相比，胶体-晶体液联合使用产生的作用更佳。 2.药动学本药经静脉给药后15分钟起效，有效血药浓度为2.5mg/ml。单次给药的扩容时间可持续4-6小时。本药的分布半衰期为1小时，分布容积为0.11L/kg。在血液和肝脏中代谢，代谢产物为未活化的氨基酸。主要由肾脏排泄，2小时后排泄30%，12小时后排泄45%，48小时后肾脏的总排泄量为85%，而小肠仅排泄10%-12%。尚不清楚能否分泌入乳汁。肾小球滤过率（GFR）为31-90ml/min时，本药的排泄没有障碍；GFR为11-30ml/min时，本药的排泄有轻度下降；GFR为2-10ml/min时，在48小时内本药的排泄减少到27%；GFR为0.5-2ml/min时，在48小时内本药的排泄减少到9.3%。晚期肾衰竭患者对本药的平均消除半衰期为16.4小时。 |
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