琥珀酰明胶的药理

琥珀酰明胶的药理

1.药效学

本药的容量效应相当于所输入量,即不会产生内源性扩容效应。静脉输入本药能增加血浆容量,使静脉回流量、心排血量、动脉血压和外周灌注增加,本药所产生的渗透性利尿作用有助于维持休克病人的肾功能。

本药以下的综合作用有助改善对组织的供氧:(1)本药的相对粘稠度与血浆相似,所产生的血液稀释作用降低血液相对粘稠度,改善微循环,增加心排血量,加快血液流速。(2)输入本药减少血细胞比容,影响血液携氧能力,然而,由于血液粘稠度降低,微循环改善,减少心脏负荷,使心排血量增加心肌耗氧量不增加。因此输入本药所产生的总体效果增加了氧的运输(如果血细胞比容不低于25%,年龄大者不低于30%)。(3)本药的胶体渗透压可防止和减少组织水肿,而后者往往限制组织的氧气利用。外周组织缺氧时,血红蛋白对氧的释放会增加,有利于对组织供氧。

2.药动学

本药在血液循环的消除呈现多项消除曲线,半衰期为4小时,琥珀酰明胶分子90%经肾排泄,5%随粪排泄。本药大部分在24小时内经肾排出,3日内可完全从血液中清除。

动物实验显示,本药在单核-吞噬细胞系统的滞留时间为24-48小时,未排除的部分通过蛋白水解作用被破坏,此种破坏作用非常有效,即使是肾衰竭也不会产生蓄积。

使用剂量以使循环充分为目标,这也适用于肾排泄能力降低的情况。

分类标签: 西药 血液 增加 粘稠度
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