去氧肾上腺素的药理
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去氧肾上腺素的药理 1.药效学本药为人工合成的拟肾上腺素，除能直接作用于器官的α受体外，也可通过促进去甲肾上腺素的释放而发挥效应。其作用机制为：（1）心血管系统：一方面，本药可以收缩血管、增加外周阻力，使内脏、皮肤及肢体血流减少（但冠状动脉血流增加），以致升高血压；另一方面，随着血压的升高，迷走神经反射被激发，从而减慢心率，达到治疗室上性心动过速的目的。此外，本药对心肌收缩力的作用很弱，心排血量可因外周阻力增加而下降。（2）麻醉：本药作为血管收缩药，可与局麻药液混合使用，以减慢局麻药的吸收，使得局麻药的作用范围局限且局麻时间延长。（3）眼科：本药滴眼液能兴奋瞳孔括约肌，产生扩瞳作用，与阿托品相比，其扩瞳作用较弱、维持时间短、眼内压一般不升高（虹膜角膜角狭窄的老年人可能引起眼内压升高），因此在眼底检查时可作为快速短效的扩瞳药。 与去甲肾上腺素相比，本药效应较弱；与肾上腺素或麻黄碱相比，本药作用时间较长。 2.药动学本药在胃肠道和肝脏内可被单胺氧化酶降解，因此不宜口服。皮下注射后，升压作用10-15分钟起效，持续50-60分钟；肌内注射10-15分钟起效，持续30-120分钟；静脉注射立即起效，持续15-20分钟。 |
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