普拉克索的药理
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普拉克索的药理 1.药效学本药为一种选择性多巴胺D2受体激动药。对晚期帕金森病，本药与左旋多巴联用，可使患者对后者的需要量减少27%-30%，并能延长症状最佳控制时间，改善后者引起的部分不良反应。 2.药动学本药口服2小时起效，2-4周出现峰反应，单次用药作用持续8小时。血液浓度达峰时间为2小时，生物利用度90%以上。食物对本药的吸收无影响，但可延长达峰时间。本药蛋白结合率为15%，可分布于脑、红细胞中，分布容积为500L。本药很少经体内代谢，90%以原形药形式经肾脏排泄，肾清除率为400ml/min，少量随粪便排泄。本药消除半衰期为8-14小时，少量可经血液透析清除。 |
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