新生霉素的药理
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新生霉素的药理 1.药效学新生霉素是链霉菌的发酵产物，是一种二元酸。其单钠盐制成胶囊作为口服制剂，而其钙盐更为稳定，可作为儿科混悬液制剂。新生霉素是细菌抑制剂，但在高浓度下，可作为杀菌剂。它主要通过抑制细菌的蛋白和核酸合成而阻断细菌细胞壁的合成，从而抑制细菌生长。 新生霉素抗菌谱与青霉素类药和红霉素相似，具有广谱抗菌活性。尚未发现新生霉素与氯霉素、红霉素、青霉素、链霉素或四环素之间存在交叉耐药。 2.药动学本药口服吸收良好，给药后2小时达血药浓度峰值。药物吸收后可扩散进入胸膜腔、腹膜腔、关节腔，但在关节液、腹膜液、胸膜液中药物浓度远低于血药浓度。本药可分泌入乳汁中，但浓度较低，每100ml乳汁中新生霉素的浓度约为0.34-0.54mg。 本药总蛋白结合率为90%，清除半衰期约为4.7-7小时。主要代谢部位为肝脏，代谢产物主要为无活性的脂色素。主要通过胆汁和粪便排泄；另有约3%经肾脏排泄。 |
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