地氟烷的药理
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地氟烷的药理 1.药效学本药为挥发性吸入麻醉药，结构上与异氟烷相似，经呼吸道吸入，产生与剂量相关的中枢神经系统抑制作用，导致意识消失和完全性遗忘，可缓和及消除对各种伤害性刺激的应激反应。本药还可通过内源性血管扩张作用引起脑血流增加，故易致颅内压的显著升高。 本药麻醉的诱导及苏醒均快，易于调节麻醉深度。其麻醉效力较低，对心血管系统的影响也较小（更适用心血管手术麻醉）。本药不损害肝肾功能，遇碱石灰稳定，肌松作用较强。 本药比异氟烷更适于脊髓手术时控制性降压；作为门诊手术的麻醉诱导药，本药不如丙泊酚（因后者的诱导至少与本药一样快，而并发症则少于本药）；对老年患者全麻意识的恢复，本药与七氟烷相似，而恢复时间较后者短。 2.药动学本药药经肺泡摄取迅速，血/气分配系数很低（为0.42），最低肺泡有效浓度（MAC）为5.6%-6%，且随年龄的增高而降低。停用后药物几乎完全从肺迅速排出，本药为目前在体内生物转化最少的吸入麻醉药。约0.2‰经肝脏代谢为氟化物随尿排泄。 |
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