浸制标本保护技术
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[拼音]：jinzhi biaoben baohu jishu [外文]：Preserving Specimens in Solution 利用药剂浸渍液的化学性质，处理和保存标本，防止标本发生物理、化学性质的变化。同时，采取其他技术手段，限制或消除环境因素的不利影响，延长标本寿命的工作。 浸制标本的固定和保存，均采用化学方法。整个过程是在化学药剂的水溶液里进行的。这种方法适用范围广，各种生物材料，特别是含水量大的动植物材料，包括人体解剖材料均可采用。浸制后的标本形态保存效果好，但颜色的保存效果不理想。 浸制标本在固定和保存过程中，出现的变色、退色、变形、霉变等现象，均为程度不同的质变。主要有以下几种情况： （1）化学质变。由化学反应引起的质变。如类胡萝卜素是广泛分布于植物体的色素，它们易与空气中的氧作用，发生自动氧化反应而引起退色，其中脂肪的破坏，是由于脂肪受热或金属催化剂的活化后，分解成不稳定的游离基，再与氧生成过氧化物游离基，进而生成氢过氧化物而分解。 （2）生化质变。标本如果固定不充分、不及时，就不可能迅速杀死细胞，细胞就会发生死亡后变化，导致细胞膨胀、解体。酶促褐变是引起标本变色的原因，它是由酚酶催化酚类物质，形成醌及其聚合物而造成的。甲酚酶可使植物体中的酪氨酸生成多巴，进而生成多巴色素。多巴色素经聚合作用成为黑色色素。 （3）生物质变。微生物遇到适宜的环境条件，会害各种生物材料，通过酶的作用引起被侵害物的生物降解。同时，微生物还靠本身的着色作用，引起标本变色。 （4）光化学质变色素分子吸收可见光后，形成电子激发态，被激发的色素分子参与光氧化反应造成色素的裂解。 针对浸制标本的质变机理，防治方法主要有： （1）选择固定剂。酒精和福尔马林为常用固定剂。采用浓度70％的酒精，5～10％的福尔马林的固定效果最佳。 （2）选择保存液。5％的福尔马林是最常用的植物标本保存液，动物浸制标本则多保存在10％的福尔马林液中。 （3）选择添加剂。在处理液中适量添加亚硫酸钠等酚酶抑制剂，可控制酶促褐变作用的危害。添加没食子酸、柠檬酸等抗氧剂，可制约自动氧化反应。 （4）环境控制。标本库房应具备低温和弱光照特点，展厅要避免使用天然光，采用不含短波辐射的人工光源。 |
