氟比洛芬的药理
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氟比洛芬的药理 1.药效学本药是丙酸类非甾体类抗炎药（NSAID），主要通过抑制前列腺素合成酶起作用，具镇痛、抗炎及解热作用。本药抗炎作用和镇痛作用分别为阿司匹林的250倍和50倍，比布洛芬强。本药对血小板的粘附和聚集反应也有轻度的抑制作用。由于本药有较好的耐受性，故对阿司匹林无效或不能耐受者可选用本药。对于接受乙酰唑胺治疗的患者，本药比阿司匹林更安全。 前列腺素在眼部手术时可引起与胆碱能作用无关的瞳孔缩小。临床研究表明，本药滴眼液能抑制前列腺素，故可抑制白内障手术时的瞳孔缩小。本药对眼内压无明显影响。 2.药动学本药口服吸收迅速，1.5小时后达血药浓度峰值，3日后血药浓度达稳态。本药组织分布广泛，少量透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障，并可进入乳汁。蛋白结合率达99%。本药在肝脏中代谢。原形和代谢产物由尿和粪便排出。血浆半衰期为4-5小时，年龄对半衰期无明显影响。 |
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