比沙可啶的药理

比沙可啶的药理

1.药效学

本药是一种刺激性缓泻药,主要作用于大肠,口服后经肠内细菌分解的产物及药物本身对肠壁均有较强的刺激作用,可刺激感觉神经末梢产生副交感神经反射,引起肠反射性蠕动而导致排便。本药还可刺激局部轴突反射和节段反射,产生广泛的结肠蠕动,故对神经节阻断或脊髓受损(截瘫、脊髓灰质炎)的患者也可能有效;同时,本药可抑制结肠内钠、氯及水分的吸收,使肠内容积增大,引起反射性排便。临床应用已证实,使用本药后对心、肺、肝、肾、造血系统及免疫系统均无损害。

2.药动学

餐后口服本药10-12小时内起效,直肠给药则15-60分钟内起效。口服后仅少量被吸收,此部分经肝脏与葡萄糖醛酸结合后,38%经肾脏排出,3%随胆汁排泄。未吸收的药物随粪便排出。

分类标签: 西药 反射 口服 结肠
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