氮芥的药理

氮芥的药理

1.药效学

本药为一种双功能烷化剂类抗癌药,具有细胞周期非特异性。对各期细胞均有杀伤作用,但对G1期和M期细胞作用最强。本药可与DNA交叉联结,或在DNA和蛋白质之间交叉联结,阻止DNA复制,同时对RNA和蛋白质合成也有抑制作用。从而造成细胞损伤或死亡。

2.药动学

静脉注射后,迅速分布于肺、小肠、脾、肾和肌肉中,脑组织中含量最少。主要在体液和组织中代谢。半衰期很短,动物实验表明,用药后48分钟,本药血药浓度降低65%-90%,给药6小时及24小时后,血及组织中药物含量很低。20%的药物以二氧化碳形式经呼吸道排出,有多种代谢产物从尿中排泄,原形药经尿排出量低于0.01%。

分类标签: 西药 细胞 联结 作用
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