丙酸倍氯米松的药理
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丙酸倍氯米松的药理 1.药效学本药是一种合成的作用较强的肾上腺皮质激素，是倍氯米松的二丙酸酯，具有抗炎、抗过敏及止痒等作用，能抑制支气管分泌，消除支气管粘膜肿胀，解除支气管痉挛。药理研究表明，本药局部收缩微血管作用为氢化可的松的5000倍，局部抗炎作用是氟氢松和去炎松的5倍，其潴钠作用很弱，也无雄激素、雌激素及蛋白同化激素样作用，对体温和排尿也无明显影响。因此，局部应用不会抑制人体肾上腺皮质功能，也不会导致皮质功能紊乱而产生不良反应。 2.药动学本药气雾吸入后能迅速自肺吸收，其生物利用度为10%-25%。气雾吸入后可有部分药物残留在口腔内，这部分的75%咽下后，经胃肠道吸收。本药吸收后迅速分布于支气管、肺泡中，发挥强效的抗炎、抗过敏等作用；分布于鼻腔内起对抗过敏性鼻炎的作用；也可分布于肝脏、胎盘等内脏组织中，以肝脏为主。表观分布容积（Vd）为0.3L/kg。咽下药物在肝脏灭活，部分被组织酯酶水解。半衰期为15小时，肝脏疾病时可延长。其代谢产物70%经胆汁、10%-15%经尿排泄。 本药亲脂性较强，易渗透，软膏涂于患处30分钟后即生效，半衰期约为3小时。 |
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