依地酸钙钠的药理
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依地酸钙钠的药理 1.药效学本药能与多种二价和三价重金属离子络合形成可溶性复合物，并由组织释放到细胞外液，经过肾小球滤过，随尿排出而发挥解毒作用。本药和各种金属的络合能力以稳定常数显示为：与钠、钾离子的结合力最弱，与钙、镁、钡等的结合较牢固，与铅、钴、铬、镉、铜、镍等离子的结合更强，故本药中的钙离子可被铅、钴、镉等稳定常数比钙高的金属所代替，从而发挥解毒作用。 2.药动学本药静脉给药后迅速与水结合，90%分布于全身细胞外液中，脑脊液中含量甚微，仅占血浆的5%。而用药1小时后，脑脊液中的浓度约为血浆浓度的1/20。进入血液中的药物全部分布在血浆中，不能进入红细胞内，故只能络合细胞外液的铅，但由于铅的浓度梯度改变，细胞内的铅也可进入细胞外液而被络合排出。本药静脉注射在血循环消失很快，半衰期为20-60分钟。本药在体内几乎不被代谢，仅0.1%氧化为二氧化碳呼出。本药静脉注射后，迅速由尿排出，第1小时内尿中排出50%，4小时内排出70%，24小时内排出95%，但受酸碱代谢的影响。 本药肌内注射半衰期为90分钟，用药2.5小时后排出50%。 本药口服吸收不良，约有90%由粪便中排出，故口服给药无效。 |
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